Obat Ajaib Ini Diklaim Bisa Hentikan Kejang Seumur Hidup, Tapi Belum Banyak yang Tahu!

Sahabat.com - Kita semua punya puluhan ribu gen dalam tubuh yang bekerja tanpa kita sadari, salah satunya adalah gen bernama KCNT1. 

Gen ini punya tugas penting banget: menjaga agar aktivitas listrik di otak tetap normal dan bikin sel-sel saraf bisa saling ngobrol dengan lancar. Tapi seperti halnya sistem apa pun, kadang ada aja yang error. 

Mutasi di gen KCNT1 ini ternyata bisa bikin gangguan serius di otak, dari kesulitan belajar, masalah komunikasi, sampai kejang yang nggak mempan sama pengobatan apa pun.

Di Amerika Serikat, sekitar 3.000 anak hidup dengan jenis epilepsi langka yang dipicu oleh mutasi gen ini. Tapi kabar baiknya, tim peneliti dari Fralin Biomedical Research Institute di Virginia Tech lagi kerja keras buat mengubah angka itu jadi nol. Dipimpin oleh Associate Professor Matthew Weston, mereka lagi mencoba pendekatan baru yang bisa dibilang cukup menjanjikan. 

Dengan bantuan dana dari perusahaan bioteknologi Actio Biosciences, Weston dan timnya sedang menguji obat penghambat KCNT1, yang bekerja dengan cara mengatur aliran kalium dalam otak.

“Mutasinya bikin aliran kalium di otak jadi nggak normal. Jadi idenya, kalau kita kasih penghambat yang bisa batasi aliran kalium itu, mungkinkah penyakitnya bisa membaik?” jelas Weston.

Penelitian ini memang masih di tahap awal, tapi hasil awal dari percobaan pada tikus menunjukkan pengurangan frekuensi kejang secara signifikan. Dan kalau semuanya lancar, obat ini bisa mulai diuji coba langsung pada manusia mulai tahun 2026. 

Weston bilang, skenario terbaiknya adalah “obat ini bukan cuma menghentikan kejang, tapi mungkin juga bisa memperbaiki gejala lainnya.”

FYI, Actio Biosciences ini adalah perusahaan asal San Diego yang fokus banget pada pengembangan obat buat penyakit genetik dan langka. Weston sendiri juga jadi penasihat ilmiah untuk KCNT1 Epilepsy Foundation, organisasi yang mendukung penelitian untuk mencari obat atau bahkan penyembuhan total buat epilepsi jenis ini.

Jadi, meskipun jalan menuju penyembuhan masih panjang, harapan itu nyata. Siapa tahu, dalam beberapa tahun ke depan, anak-anak dengan epilepsi langka ini bisa punya hidup yang jauh lebih baik — bahkan bebas kejang sepenuhnya.